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第199章 第一个学生（第1页）

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元宵节后，同学们陆陆续续返校。“恕瑞玛，你们的皇帝回来了！”李泽翰兴奋的踢开寝室大门，却发现寝室里空无一人，陈辉的衣柜和桌子却已经干干净净。轻叹一声，过年的喜悦慢慢消散。简单收拾一番后，在位置上坐下，开始研读起论文来，回到学校的事情。“不如我们就选陈老师的课？”几位小女生眼前一亮，都从对方眼中看到了兴奋的光芒。……“亲爱的舒尔茨教授，你提出的材料学是21世纪的大势所趋，我深以为然……邮件附件是我最新的研究成果，如果能够验证成功，或许，我们真的能开发出一套可以设计材料结构的工具。”就在同学们激情选课时，陈辉正在给舒尔茨写邮件。附件中他对自己之前那篇论文《数论几何化：对称性物理的朗兰兹实现与拓扑物质新范式》，进行了细化和完善，在原有的理论上设计了新的架构，通过模形式参数化和对称性约束嵌入，将原本的模型改造成更适合计算机的结构。基于transforr架构，输入化学式与晶体结构，输出分数陈数chpn、拓扑序类型zn等拓扑不变量，采用扩散模型生成满足目标拓扑性质的晶体结构，通过朗兰兹条件约束生成空间。最后联用密度泛函理论与紧束缚模型，计算生成材料的电子结构，验证拓扑性质。这个模型在数学上已经找不到破绽，但陈辉还需要实验验证，将数学模型转化成计算机语言，这一块，舒尔茨无疑是专家中的专家。当然陈辉也不会闲着，他也会同步进行相关实验，通过实验收集数据，继续完善自己的模型，只要有足够的数据，这个模型迟早有一天能够预测材料特性，甚至自行设计材料结构。就像前几年的诺贝尔奖得主戴密斯·哈萨比斯和约翰·江珀的工作一样，他们就构建了一种名为阿尔法折叠的系统，来进行蛋白质结构预测。蛋白质是由20种不同的氨基酸按特定序列连接形成的多聚体，要发挥生物学的功能，蛋白质通常会折叠成某一个特定的形状，蛋白质折叠后的稳定三维结构完全由组成它的氨基酸序列确定。这些折叠后的蛋白质就像我们平时开门用的钥匙和锁，有各自的功能表达。有的蛋白质能帮助维持新陈代谢，有的能提供能量，有的可以修复组织，有些能控制身体的体液平衡。蛋白质分为四级结构，一级结构，即氨基酸序列的组合，二级结构为蛋白质分子中某一段肽链的局部空间结构，三级结构是在二级结构基础上多段进一步折叠盘绕后形成的特定空间结构，四级结构是蛋白质-蛋白质复合形成的结构，是更为复杂的生物大分子。以往要预测蛋白质的结构，需要依赖生物方面的检测，一级结构比较容易确定，简单的生物实验如质谱法即可，但涉及到二级以上结构如何折叠的，结构生物学家往往需要利用x射线、核磁共振、电游仪、冷冻电镜来检测。这些方法耗时耗力、人工成本也极高，比如电泳仪只能间接进行测量，实验中还受较多因素干扰，因而会影响对蛋白质结构的分析与理解。高分辨率解析的冷冻电镜极为昂贵，一台约1亿华夏币。如今阿尔法折叠系统已经迭代到完）

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